Суматриптан таб.п/п/о 50мг №2

Описание

• Состав

  Действующее вещество: суматриптана сукцинат (в пересчете на суматриптан) – 50 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 91,10 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 9,00 мг; повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) – 3,60 мг; магния стеарат – 2,70 мг; кремния диоксид коллоидный – 1,80 мг; кроскармеллоза натрия – 1,80 мг; пленочная оболочка: [гипромеллоза – 3,00 мг, тальк – 1,00 мг, титана диоксид – 0,55 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) – 0,45 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60 %), тальк (20 %), титана диоксид (11 %), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %)] – 5,00 мг

• Противопоказания

  – Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; – непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; – гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени (высокий риск развития инсульта); - ишемическая болезнь сердца (ИБС), в том числе стенокардия (включая стенокардию Принцметала), инфаркт миокарда (в том числе в анамнезе), постинфарктный кардиосклероз, а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС; – окклюзионные заболевания периферических сосудов; – инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в том числе в анамнезе); – фармакологически неконтролируемая артериальная гипертензия; – одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими эрготамин или его производные (включая метисергид), или другими триптанами/агонистами 5-НТ1-рецепторов; – применение на фоне приема ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов; – тяжелая степень нарушения функции печени и/или почек; – возраст до 18 лет или старше 65 лет (безопасность и эффективность суматриптана не установлены)

• Меры предосторожности

  С осторожностью - контролируемая артериальная гипертензия; - заболевания, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение суматриптана (например, нарушение функции почек или печени); - эпилепсия (в том числе любые состояния со снижением порога судорожной готовности); - повышенная чувствительность к сульфаниламидам (прием суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьируется от кожных проявлений повышенной чувствительности до анафилаксии; данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при назначении суматриптана таким пациентам); - беременность и период грудного вскармливания

• Показания к применению

  Купирование приступов мигрени с аурой или без нее, включая приступы менструально-ассоциированной мигрени. Суматриптан следует применять только у пациентов с установленным диагнозом мигрень

• Описание товара

  Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  Таблетки покрытые плечночной оболочкой №2