Церетон амп. 250мг/мл №3

Описание

• Условия хранения

  Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон® с другими препаратами не выявлено.

• Состав

  В 1 мл:
  холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) 250 мг/(1 г на ампулу)
  Вспомогательные вещества: вода д/и - до 4 мл.

• Побочное действие

  Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.
  Прочие: аллергические реакции.

• Передозировка

  Симптомы: тошнота.
  Лечение: проводят симптоматическую терапию.

• Способ применения и дозы

  При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.
  В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
  При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

• Противопоказания

  — повышенная чувствительность к препарату;
  — острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь);
  — беременность;
  — период грудного вскармливания;
  — детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных).

• Особые указания

  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

• Применение при беременности и в период лактации

  Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• Показания к применению

  — острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  — психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  — когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
  — старческая псевдомеланхолия.

• Фармакокинетика

  Всасывание и распределение
  При парентеральном применении абсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.
  Выведение
  Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

• Фармакологическое действие

  Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.
  Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
  Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
  Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

• Описание товара

  Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.
  Ноотропное средство.

• Срок годности

  5 лет

• Форма выпуска

  Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.